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2015年初级药师考试大纲--基础知识(药物分析)

2014/10/23 18:32:00 来源:120考试网

2015年初级药师考试大纲--基础知识:

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单元 细目 要点 要求
一、药品质量标准 1.概述 (1)药品质量控制目的与质量管理的意义 了解
(2)全面控制药品质量 掌握
2.药品质量标准 (1)药品质量标准 了解
(2)中国药典 熟练掌握
(3)制定药品质量标准的基本原则与依据 了解
二、药品质量控制 1.通则 (1)药检的任务和技术要求 了解
(2)药检过程:取样、登记、检验、记录及报告等步骤 掌握
(3)药品质量控制的常见通用项目:重量差异或装量差异、含量、含量均匀度、释放度、溶出度、融变时限、崩解时限、微生物限度、无菌、不溶性微粒的法定检查方法及结果判定 熟练掌握
2.片剂、胶囊剂 各种片剂的特点和质量要求(口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、阴道片、肠溶片、速释、缓释-控释片、口腔崩解片) 熟练掌握
3.注射剂和滴眼剂 (1)注射剂的装量、注射用无菌粉末的装量差异的检查方法 掌握
(2)可见异物检查方法 掌握
(3)热原或细菌内毒素检查的方法 掌握
(4)检漏方法 了解
(5)静脉滴注用注射液、注射用混悬液、注射用无菌粉末及附加剂的质量要求 熟练掌握
(6)对滴眼剂的装量、可见异物、混悬型滴眼剂粒度与沉降体积比、渗透压摩尔浓度、无菌检查的意义 熟练掌握
4.栓剂 融变时限检查的意义 了解
5.软膏剂、眼膏剂 (1)粒度检查的意义 了解
(2)对大面积烧伤、严重损伤皮肤时用软膏,用于伤口、眼部手术用眼膏剂应做无菌检查 了解
6.气(粉)雾剂及喷雾剂 各型气雾剂检查的项目如每瓶总揿次、泄漏率、每揿药量、有效部位药物沉积量的含义和意义 掌握
7.颗粒剂 粒度、干燥失重、溶化性检查的含义和意义 了解
8.滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂 装量、微生物限度检查的意义 了解
9.透皮贴剂 含量均匀度、释放度检查的含义和意义 了解
10.复方制剂分析 复方制剂分析的特点及要求 了解
三、药品中的杂质及其检查 1.药物中的杂质 (1)杂质的来源 了解
(2)杂质的限量与限量检查 掌握
(3)一般杂质与特殊杂质的概念 了解
2.检查的方法及原理 重金属、砷盐、氯化物、硫酸盐、铁、铵盐、干燥失重、水分的检查、溶剂残留 掌握
四、药品分析方法的要求 1.准确度 (1)含量测定方法的准确度 掌握
(2)杂质定量测定的准确度 掌握
(3)数据要求 了解
2.精密度 (1)重复性 熟练掌握
(2)中间精密度 熟练掌握
(3)重现性 熟练掌握
(4)数据要求 了解
3.专属性 (1)鉴别反应 掌握
(2)含量测定及杂质鉴定 掌握
4.检测限 (1)信噪比法 了解
(2)数据要求 了解
5.定量限 概念 掌握
6.线性 (1)概念 掌握
(2)数据要求 了解
7.范围 (1)概念 掌握
(2)有关规定 掌握
8.耐用性 概念 了解
五、典型药物的分析 1.苯巴比妥 (1)鉴别:丙二酰脲反应 掌握
(2)有关物质检查 了解
(3)含量测定:银量法 掌握
2.阿司匹林 (1)鉴别:三氯化铁反应 掌握
(2)游离水杨酸的检查 掌握
(3)含量测定:酸碱滴定法 掌握
3.普鲁卡因 (1)鉴别:重氮化-偶合反应 掌握
(2)对氨基苯甲酸的检查 掌握
(3)含量测定:亚硝酸钠滴定法 熟练掌握
4. 异烟肼 (1)鉴别:与硝酸银的反应 掌握
(2)游离肼的检查 掌握
(3)含量测定:HPLC法 了解
5.地西泮 (1)鉴别:与浓酸的呈色反应、氯化物的鉴别反应 了解
(2)有关物质检查